Tectonic Therapeutic afirma que el ensayo de la fase 1a de TX2100 cumplió los objetivos principales.

10:29 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Tectonic Therapeutic (TECX) informó el martes que su estudio de fase 1a de TX2100, un anticuerpo experimental en desarrollo como posible tratamiento para la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), cumplió con sus objetivos principales. El tratamiento fue generalmente seguro y bien tolerado en los seis cohortes de dosis planificadas. Los eventos adversos emergentes del tratamiento fueron leves o moderados y transitorios, sin muertes, eventos adversos graves ni eventos adversos emergentes del tratamiento de gravedad reportados. Los resultados farmacocinéticos también respaldaron la interacción con el objetivo y la exploración de una dosificación subcutánea semanal o cada dos semanas. Tectonic también indicó que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó a TX2100 la designación Fast Track para HHT y aprobó la solicitud de nuevo fármaco en investigación de la compañía para un estudio de fase 1b planificado en pacientes con este raro trastorno vascular hereditario. La compañía biotecnológica señaló que planea iniciar el estudio de fase 1b antes de fin de año y un estudio de fase 2 controlado con placebo a principios de 2027. Precio: 23,33, Variación: -0,19, Cambio porcentual: -0,79