VYD2311 de Invivyd cumple los objetivos principales en un ensayo comparativo de vacunas mRNA.

08:46 AM EDT, 29/09/2026 (MT Newswires) -- Invivyd (IVVD) anunció el martes que VYD2311 alcanzó todos los criterios principales y secundarios en su ensayo de fase 3 LIBERTY en comparación con una vacuna de COVID-19 basada en mRNA. Además, la empresa indicó que la seguridad y tolerabilidad de VYD2311 fueron clínica y estadísticamente superiores a una vacuna de COVID-19 basada en mRNA. Invivyd explicó que los criterios co-principales del ensayo evaluaron la proporción de sujetos que experimentaron un evento adverso emergente del tratamiento, una reacción en el sitio de inyección o una reacción de hipersensibilidad durante los primeros seis días posteriores a la dosis, y la proporción de sujetos que experimentaron un evento adverso sistémico en los primeros seis días después de la dosis. Según la empresa, VYD2311 en combinación con una vacuna basada en mRNA incrementó considerablemente los títulos neutralizantes inducidos por la vacuna. Invivyd señaló que planea presentar una Solicitud de Licencia Biológica bajo el Programa de Aprobación Acelerada de la US Food and Drug Administration, pendiente de los resultados del estudio DECLARATION, un estudio complementario a LIBERTY. Las acciones de Invivyd bajaron un 2,6% en la actividad previa a la apertura del mercado el martes.