Oppenheimer dice que Duvakitug de Teva Pharmaceutical podría ser validado por los resultados de Tulisokibart de Merck

11:49 a. m. EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- El medicamento Duvakitug para la enfermedad inflamatoria intestinal de Teva Pharmaceutical (TEVA) podría ser validado por los próximos resultados de Tulisokibart de Merck (MRK), según señaló Oppenheimer en un informe publicado el viernes. Los analistas indicaron que el mejor resultado para Teva sería un beneficio de remisión ajustado por placebo de 15 a 20 puntos obtenido por Merck, lo que validaría TL1A y respaldaría la transición de Duvakitug a fase 3. Un beneficio inferior a 10 puntos podría generar preocupaciones sobre la clase, mientras que un beneficio superior a 25 puntos junto con una sólida eficacia de mantenimiento podría debilitar el argumento de Duvakitug como mejor en su clase, según Oppenheimer. Los analistas afirmaron que una fuerte eficacia por parte de Merck podría aumentar la valoración de Teva en un 2% a 7%; una eficacia "excepcional" podría ejercer una presión negativa sobre Teva de aproximadamente un 4%; una eficacia débil podría provocar una caída del 7% en la valoración. Oppenheimer mantuvo una calificación de "desempeño superior al mercado" y un precio objetivo de 50. Precio: 38,59, Variación: -0,60, Variación porcentual: -1,53