Tempus AI recibe aprobación de la FDA para la herramienta ECG-MR que identifica regurgitación mitral moderada o grave

MT newswire2026/09/28 13:21

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09:10 AM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- Tempus AI (TEM) informó el lunes que obtuvo la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su Tempus ECG-MR, un producto potenciado con inteligencia artificial diseñado para identificar insuficiencia mitral moderada o severa. Según la empresa, Tempus ECG-MR facilita la detección temprana de pacientes de alto riesgo que deberían ser derivados para una evaluación adicional. Las acciones de la compañía bajaban un 1,2% en la preapertura del mercado del lunes.

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