Bristol-Myers Squibb afirma que la combinación de Zenbexus duplica la respuesta completa MRD-negativa en un ensayo de mieloma múltiple.

11:10 AM EDT, 25/09/2026 (MT Newswires) -- Bristol-Myers Squibb (BMY) informó el viernes que su tratamiento combinado Zenbexus duplicó la tasa de respuesta completa negativa para enfermedad mínima residual frente al régimen de daratumumab, bortezomib y dexametasona en un ensayo de fase 3 para mieloma múltiple en recaída o refractario. Tras un seguimiento mediano de 15,7 meses, el 41,1% de los pacientes que recibieron Zenbexus con daratumumab y dexametasona lograron una tasa de respuesta completa negativa para enfermedad mínima residual del 41,1%, frente al 20,7% para quienes recibieron daratumumab, bortezomib y dexametasona, según informó la empresa. La tasa de respuesta global fue del 88,9% para la combinación con Zenbexus, en comparación con el 76,1% para el régimen DVd, indicó Bristol-Myers Squibb. El otro objetivo primario del ensayo, la supervivencia libre de progresión, sigue bajo evaluación en una cohorte confirmatoria de 800 pacientes, según la empresa. La Food and Drug Administration de Estados Unidos otorgó en agosto la aprobación acelerada para Zenbexus combinado con daratumumab e hialuronidasa-fihj y dexametasona para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una línea previa de tratamiento. Precio: 62,19, Variación: +0,69, Variación porcentual: +1,12