Bristol Myers Squibb obtiene la aprobación acelerada de la FDA para la combinación ZENBEXUS en el tratamiento de mieloma múltiple
Bitget2026/09/25 14:06- Bristol Myers Squibb obtuvo la aprobación acelerada de la FDA para ZENBEXUS (iberdomida) junto con daratumumab y dexametasona en el tratamiento de mieloma múltiple.
- Aprobado para adultos con al menos una línea previa de tratamiento que incluya un inhibidor de proteasoma y un agente inmunomodulador.
- La decisión se basó en la respuesta completa MRD-negativa; la aprobación continua dependerá de los resultados confirmatorios de supervivencia libre de progresión en una cohorte en curso.
Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.
También te puede gustar
La mesa de operaciones de Goldman Sachs recibe un aluvión de llamadas pero sin compradores: los resultados de las elecciones intermedias provocan un retroceso en las operaciones impulsadas por IA y el Nasdaq pierde más de 2 billones de dólares en un solo día.
La mesa de operaciones de acciones de Goldman Sachs fue inundada por llamadas de inversores consultando lo mismo: ¿Hasta dónde caerá la venta masiva de acciones tecnológicas? Sin embargo, prácticamente no se encuentran compradores reales dispuestos a entrar al mercado.