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Bristol Myers Squibb obtiene la aprobación acelerada de la FDA para la combinación ZENBEXUS en el tratamiento de mieloma múltiple

Bristol Myers Squibb obtiene la aprobación acelerada de la FDA para la combinación ZENBEXUS en el tratamiento de mieloma múltiple

BitgetBitget2026/09/25 14:06
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  • Bristol Myers Squibb obtuvo la aprobación acelerada de la FDA para ZENBEXUS (iberdomida) junto con daratumumab y dexametasona en el tratamiento de mieloma múltiple.
  • Aprobado para adultos con al menos una línea previa de tratamiento que incluya un inhibidor de proteasoma y un agente inmunomodulador.
  • La decisión se basó en la respuesta completa MRD-negativa; la aprobación continua dependerá de los resultados confirmatorios de supervivencia libre de progresión en una cohorte en curso.


Aviso legal: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Aunque PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Bristol-Myers Squibb Company publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias a través de Business Wire (Ref. ID: 20260924614211) el 25 de septiembre de 2026, y es el único responsable de la información allí contenida.

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