Johnson & Johnson afirma que Tremfya mejora significativamente los síntomas de la artritis psoriásica axial en un estudio de fase 4.

08:51 AM EDT, 25/09/2026 (MT Newswires) -- Johnson & Johnson (JNJ) informó el viernes que Tremfya alcanzó tanto el objetivo primario como los objetivos secundarios principales en un estudio fase 4, mostrando mejoras significativas en los síntomas axiales y una reducción de la inflamación confirmada por resonancia magnética en adultos con artritis psoriásica activa, sin tratamiento biológico previo y con afectación axial. El objetivo primario evaluó la mejora en el Índice de Actividad de la Enfermedad de Espondilitis Anquilosante de Bath en la semana 24 en comparación con placebo. Entre los principales objetivos secundarios se incluyeron mejoras significativas en los síntomas axiales medidos por la Puntuación de Actividad de la Enfermedad de Espondilitis Anquilosante utilizando proteína C reactiva y una reducción significativa de la inflamación del sacroilíaco confirmada por resonancia magnética. El perfil de seguridad fue coherente con los datos previos de Tremfya en PsA, sin que se hayan reportado nuevas señales de seguridad, según informó la compañía.