Kazia informa que Sovargen administra la dosis al primer paciente en el ensayo de fase 1b/2a de paxalisib para trastornos raros de convulsiones, lo que desencadena un pago de 2 millones de dólares.

Bitget2026/09/22 11:41

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Sovargen administró la primera dosis a un paciente en un ensayo de fase 1b/2a de paxalisib para trastornos convulsivos raros y resistentes al tratamiento.
No se han presentado resultados clínicos; se espera que los datos estén disponibles más adelante, a medida que continúe la inscripción y el seguimiento del estudio.
El inicio de la dosificación desencadenó un pago de hito de desarrollo de USD 2 millones a Kazia bajo un acuerdo de licencia de 2024.
El acuerdo transfiere el desarrollo y la comercialización para epilepsia a Sovargen en la mayoría de los mercados, generando posibles pagos de hitos de hasta USD 17 millones.
Kazia mantiene el enfoque clínico principal de paxalisib en oncología, mientras el socio evalúa el potencial del medicamento en indicaciones neurológicas.

Descargo de responsabilidad: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) utilizando inteligencia artificial generativa. Aunque PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Kazia Therapeutics Limited publicó el contenido original utilizado para generar este resumen de noticias a través de PR Newswire (Ref. ID: 202609220730PR_NEWS_USPR_____NY51650) el 22 de septiembre de 2026, y es la única responsable de la información contenida en el mismo.

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