Enhertu de AstraZeneca y Daiichi Sankyo recomendado para aprobación en la Unión Europea para cáncer de mama HER2 positivo

08:37 AM EDT, 18/09/2026 (MT Newswires) -- AstraZeneca (AZN) y Daiichi Sankyo informaron el viernes que Enhertu ha sido recomendado para su aprobación en la Unión Europea como monoterapia para el tratamiento adyuvante en adultos con cáncer de mama HER2 positivo resecado que presentan enfermedad residual después del tratamiento neoadyuvante. Según Daiichi Sankyo, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos basó su recomendación en los resultados de un ensayo de fase 3 que mostró que Enhertu redujo significativamente el riesgo de recurrencia de enfermedad invasiva o muerte en un 53%. La Comisión Europea revisará ahora la recomendación para determinar la autorización de comercialización en la UE, añadió la compañía.