Corcept dice que el Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Unión Europea respalda la combinación de Lifyorli para el cáncer de ovario resistente al platino.

Bitget2026/09/18 12:12

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El regulador de medicamentos de la Unión Europea, el CHMP, respaldó la autorización de comercialización para Lifyorli (relacorilant) de Corcept junto con nab-paclitaxel en cáncer de ovario resistente a platino.
La recomendación citó datos de los estudios ROSELLA de Fase 2 y Fase 3 que demostraron una mayor supervivencia libre de progresión y supervivencia global en comparación con nab-paclitaxel solo.
Se espera la decisión de la Comisión Europea en el cuarto trimestre de 2026.

Aviso legal: Este resumen de noticias fue creado por Public Technologies (PUBT) usando inteligencia artificial generativa. Si bien PUBT se esfuerza por proporcionar información precisa y oportuna, este contenido generado por IA es solo para fines informativos y no debe interpretarse como asesoramiento financiero, de inversión o legal. Corcept Therapeutics Incorporated publicó el contenido original utilizado para generar este resumen a través de Business Wire (Ref. ID: 202609180800BIZWIRE_USPR_____20260918_BW490790) el 18 de septiembre de 2026 y es la única responsable de la información contenida en el mismo.

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