Se recomienda la aprobación en Europa de la combinación de Keytruda de Merck para el cáncer de vejiga.

07:35 AM EDT, 18/09/2026 (MT Newswires) -- Merck & Co informó que Keytruda en combinación con Padcev, como tratamiento para adultos con cáncer de vejiga músculo-invasivo resecable, recibió una opinión positiva recomendando su aprobación por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos. La empresa indicó que el tratamiento propuesto se administraría antes de la cirugía y continuaría posteriormente como tratamiento adicional. La combinación será evaluada por la Comisión Europea para la autorización de comercialización en la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega, y se espera una decisión final para el cuarto trimestre de 2026, según la compañía. La recomendación se basa en los resultados de un ensayo de fase 3 que mostró que la combinación de medicamentos redujo el riesgo de progresión de la enfermedad, recurrencia o muerte en un 47% en comparación con la quimioterapia y la cirugía, informó la empresa. Además, la compañía señaló que se observó una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia global, con una reducción del riesgo de muerte del 35%.