Frehemgo de Novo Nordisk para el tratamiento de la hemofilia A recibe la recomendación del CHMP para su aprobación en la Unión Europea

10:57 AM EDT, 17/09/2026 (MT Newswires) -- Novo Nordisk (NVO) informó el jueves que el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó la autorización de comercialización de Frehemgo o denecimig en la Unión Europea para el tratamiento de la hemofilia A, un trastorno hemorrágico. La opinión positiva del CHMP se basa en los datos de ensayos de la compañía que demostraron que denecimig redujo la tasa anualizada de hemorragias en comparación con la profilaxis de factor de coagulación anterior y el tratamiento a demanda en pacientes, según un comunicado. La empresa indicó que espera lanzar Frehemgo en países europeos a partir del cuarto trimestre. Precio: 42.88, Cambio: +1.17, Variación porcentual: +2.79