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Akebia Therapeutics administra la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 2 de Ebribafusp.

Akebia Therapeutics administra la primera dosis a un paciente en el ensayo de fase 2 de Ebribafusp.

MT newswireMT newswire2026/09/14 14:21
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10:13 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Akebia Therapeutics (AKBA) informó el lunes que ha administrado la primera dosis a un paciente en un ensayo clínico abierto de Fase 2 tipo basket para evaluar ebribafusp como tratamiento para enfermedades renales raras mediadas por el complemento. El estudio intermedio incluirá hasta 30 pacientes durante 26 semanas de dosis subcutáneas semanales para evaluar principalmente eventos adversos, junto con métricas secundarias de función renal, según indicó la empresa. La firma biofarmacéutica espera informar datos iniciales en 2027 sobre la proteína de fusión experimental, que inhibe la activación del complemento en los tejidos sin inhibir el sistema del complemento en la sangre, agregó Akebia. Precio: 0.92, Cambio: -0.04, Variación Porcentual: -3.80
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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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