Amgen obtiene la aprobación de la FDA para reducir el tiempo de monitoreo en las primeras dos dosis de Imdelltra

09:51 AM EDT, 14/09/2026 (MT Newswires) -- Amgen (AMGN) informó el lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó reducir el tiempo de monitoreo para las primeras dos dosis de Imdelltra en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. Ahora, los pacientes deberán ser monitoreados durante 6 a 8 horas desde el inicio de sus dos primeras infusiones, en lugar de las 22 a 24 horas recomendadas anteriormente, indicó la empresa. Amgen también señaló que los pacientes recibirán una evaluación de seguimiento, que incluye signos vitales, al día siguiente de cada una de las dos primeras dosis. Precio: 379,09, Variación: +1,74, Porcentaje de variación: +0,46