Shoulder Innovations recibe la autorización 510(k) de la FDA para un implante de titanio

04:34 PM EDT, 10/09/2026 (MT Newswires) -- Shoulder Innovations (SI) ha recibido la aprobación 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) para el implante de titanio N-22 Humeral Head dirigido a pacientes con hipersensibilidad a los metales, según informó la empresa el jueves por la noche. La compañía también anunció que ha iniciado el lanzamiento comercial completo del producto. El implante está diseñado para procedimientos de artroplastia anatómica total de hombro y complementa al implante N-22 Glenosphere de la empresa, utilizado en procedimientos de artroplastia reversa total de hombro, detalló la compañía.