AstraZeneca (AZN.US)/Daiichi Sankyo (DSNKY.US) TROP2-ADC erhält in China die Zulassung für eine neue Indikation

智通财经2026/10/08 08:46

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Laut Informationen von Zhihu Caijing APP haben AstraZeneca (AZN.US) und Daiichi Sankyo (DSNKY.US) bekannt gegeben, dass Datroway® (internationaler Handelsname: Datroway®, generischer Name: Datopotamab deruxtecan zur Injektion) die Zulassung von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) erhalten hat. Das Präparat ist für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen mit nicht resezierbarem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs (TNBC) bestimmt, die nicht für eine Behandlung mit PD-1/PD-L1-Inhibitoren geeignet sind. Datopotamab deruxtecan ist ein zielgerichtetes TROP2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das mit einer einzigartigen Technologie von Daiichi Sankyo entwickelt und von AstraZeneca und Daiichi Sankyo gemeinsam weiterentwickelt und kommerzialisiert wird.

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Die Informationen von Zhihu Finance APP zufolge haben AstraZeneca (AZN.US) und Daiichi Sankyo (DSNKY.US) bekannt gegeben, dass Datroway® (internationaler Handelsname: Datroway®, generischer Name: gebrauchsfertiges Datopotamab-Deruxtecan-Injektionspräparat) von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) zugelassen wurde. Das Medikament ist für die Behandlung erwachsener Patienten mit nicht resektablem oder metastasiertem triple-negativem Mammakarzinom (TNBC) vorgesehen, die nicht für eine Behandlung mit PD-1/PD-L1-Inhibitoren geeignet sind. Datopotamab-Deruxtecan ist ein auf einer proprietären Technologie basierendes, gegen TROP2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das von Daiichi Sankyo entwickelt und gemeinsam von AstraZeneca sowie Daiichi Sankyo weiterentwickelt und kommerzialisiert wird.

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