BUZZ: ArriVent-Aktien fallen, da ihr Lungenkrebsmittel das Ziel der späten klinischen Studie nicht erreicht hat
路透社2026/10/06 12:49Am 6. Oktober fiel der Aktienkurs des Arzneimittelentwicklers ArriVent BioPharma (AVBP.O) im vorbörslichen Handel um 62,7 % auf 10,62 US-Dollar. Das Unternehmen gab bekannt, dass sein experimentelles Medikament firmonertinib in einer späten klinischen Studie mit 398 unbehandelten Patienten mit einer seltenen genetischen Mutation, die mit einer bestimmten Form von fortgeschrittenem Lungenkrebs assoziiert ist, das Fortschreiten der Krankheit oder den Tod nicht signifikant verzögern konnte. In der Hochdosisgruppe betrug das mediane progressionsfreie Überleben 11 Monate gegenüber 9,5 Monaten in der Chemotherapiegruppe; zudem verzeichneten 60 % der Patienten in der Hochdosisgruppe eine Tumorverkleinerung, während dieser Anteil in der Chemotherapiegruppe 33 % betrug. In der Hochdosisgruppe traten bei 52 % der Patienten schwerwiegende Nebenwirkungen auf, im Vergleich zu 55 % in der Chemotherapiegruppe; neue Sicherheitsprobleme wurden nicht berichtet. ArriVent prüft derzeit die vollständigen Ergebnisse, um die nächsten Entwicklungsschritte für das Medikament zu bestimmen. Bis zum Handelsschluss des Vortages war die AVBP-Aktie in diesem Jahr um insgesamt 41,5 % gestiegen.
6. Oktober - ** Die Aktien des Arzneimittelentwicklers ArriVent BioPharma (AVBP.O) fielen im vorbörslichen Handel um 62,7 % auf 10,62 US-Dollar
** Das Unternehmen erklärte, dass sein experimentelles Medikament firmonertinib (link) in einer fortgeschrittenen klinischen Studie mit 398 unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs, der mit einer seltenen genetischen Mutation verbunden ist, die Krankheitsverschlechterung oder den Tod nicht signifikant verzögern konnte
** In der Hochdosisgruppe betrug die mediane Zeit bis zur Verschlechterung der Krebserkrankung 11 Monate, im Chemotherapiearm 9,5 Monate; zudem schrumpften die Tumore bei 60 % der Patienten, während dies in der Chemotherapiegruppe bei 33 % der Patienten der Fall war
** In der Hochdosisgruppe traten bei 52 % der Patienten schwere Nebenwirkungen auf, im Chemotherapiearm bei 55 %; neue Sicherheitsprobleme wurden nicht berichtet
** ArriVent prüft derzeit die vollständigen Ergebnisse, um über die nächsten Schritte bei der Entwicklung des Medikaments zu entscheiden
** Zum Handelsschluss am Vortag war AVBP seit Jahresbeginn insgesamt um 41,5 % gestiegen
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