Abbott Laboratories erhält FDA-Zulassung zur Aufnahme interaktiver Funktionen in den CardioMEMS-Herzmonitor

MT newswire2026/10/05 14:08

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Abbott Laboratories (ABT) gab am Montag bekannt, dass es von der US Food and Drug Administration die Zulassung für eine Technologie erhalten hat, die Patienten über sein CardioMEMS HF System direkt Updates bereitstellt. Das Unternehmen erklärte, dass die Technologie es Ärzten ermöglicht, tägliche Herzdruckmessungen zwischen Arztbesuchen direkt mit den Patienten zu teilen. Zudem können damit Anweisungen zur Anpassung der Medikation an die Smartphones der Patienten gesendet werden; der Druck wird über einen implantierten Sensor in der Pulmonalarterie gemessen. Abbott plant, die CardioGuide HF App und den Dynamic Treatment Plan später im Jahr verfügbar zu machen. Preis: 97.69, Veränderung: +0.19, prozentuale Veränderung: +0.19

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09:58 Uhr EDT, 10.05.2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine Technologie erhalten hat, die über das CardioMEMS HF System Updates direkt an Patienten übermittelt. Das Unternehmen erklärte, dass die Technologie es Ärzten ermöglicht, tägliche Herzdruckwerte zwischen den Arztbesuchen direkt mit den Patienten zu teilen. Zudem biete die Technologie die Möglichkeit, Anweisungen zur Medikamentenanpassung auf die Smartphones der Patienten zu senden und den Druck über einen im Lungenarterienbereich implantierten Sensor zu messen. Abbott gab an, CardioGuide HF App und Dynamic Treatment Plan später im Jahr verfügbar machen zu wollen. Preis: 97,69; Veränderung: +0,19; prozentuale Veränderung: +0,19

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