Replimune erhält die Zulassung zur Markteinführung von Tudriqev in den USA für Melanom.

04:33 PM EDT, 10/01/2026 (MT Newswires) -- Replimune (REPL) gab am späten Donnerstag bekannt, dass Tudriqev zur Behandlung von nicht resezierbarem fortgeschrittenem kutanem Melanom nun in den USA kommerziell verfügbar ist. Die Zulassung erfolgte unter beschleunigtem Verfahren durch die US-amerikanische Food and Drug Administration Anfang August, basierend auf objektiver Ansprechrate und Ansprechdauer in klinischen Studien, wie in einer Mitteilung angegeben.