Tectonic Therapeutic gibt bekannt, dass die Phase-1a-Studie von TX2100 die primären Ziele erreicht hat.

10:29 Uhr MESZ, 29.09.2026 (MT Newswires) -- Tectonic Therapeutic (TECX) gab am Dienstag bekannt, dass seine Phase-1a-Studie zu TX2100, einem Prüf-Antikörper, der als potenzielle Behandlung für hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (HHT) entwickelt wird, die primären Ziele erreicht hat. Die Behandlung erwies sich in allen sechs geplanten Dosiskohorten als allgemein sicher und gut verträglich. Die behandlungsbedingten Nebenwirkungen waren leicht oder mäßig und vorübergehend, es wurden keine Todesfälle, schwerwiegenden Nebenwirkungen oder schweren behandlungsbedingten Nebenwirkungen gemeldet. Die pharmakokinetischen Ergebnisse unterstützten ebenfalls die Zielbindung und die Erforschung einer wöchentlichen oder zweiwöchentlichen subkutanen Dosierung. Tectonic teilte zudem mit, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration TX2100 die Fast Track-Designation für HHT erteilt und die Einreichung des Prüfpräparates (IND) für eine geplante Phase-1b-Studie bei Patienten mit der seltenen erblichen Gefäßerkrankung genehmigt hat. Das Biotechnologieunternehmen plant, die Phase-1b-Studie bis Jahresende zu starten und eine placebokontrollierte Phase-2-Studie Anfang 2027 durchzuführen. Preis: 23,33, Veränderung: -0,19, prozentuale Veränderung: -0,79