Phathom Pharmaceuticals startet die registrierende Phase-3-Studie mit Voquezna

09:06 Uhr EDT, 29.09.2026 (MT Newswires) -- Phathom Pharmaceuticals (PHAT) hat mit dem Patientenscreening für eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie begonnen, in der Voquezna zur bedarfsorientierten Behandlung von Erwachsenen mit nicht-erosiver gastroösophagealer Refluxkrankheit untersucht wird, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Die pHalcon-NERD-302-Studie wird etwa 500 Erwachsene an 80 Standorten in den USA einschließen, um VOQUEZNA 10 mg mit Placebo über 24 Wochen zu vergleichen, wobei eine vollständige und anhaltende Linderung von Sodbrennen gemessen wird, so das Unternehmen. Die Studie baut auf positiven Ergebnissen der Phase 2 auf und könnte im Erfolgsfall eine Erweiterung der Zulassung für die bedarfsweise Behandlung von Sodbrennen bei Patienten mit nicht-erosiver GERD unterstützen, hieß es weiter. Erste Ergebnisse werden im ersten Quartal 2028 erwartet.