Invivyds VYD2311 erreicht die Hauptziele im direkten Vergleich mit mRNA-Impfstoffen in klinischer Studie

08:46 AM EDT, 29.09.2026 (MT Newswires) -- Invivyd (IVVD) gab am Dienstag bekannt, dass VYD2311 in der LIBERTY-Phase-3-Studie im Vergleich zu einem mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff alle primären und sekundären Endpunkte erreicht hat. Zudem waren die Sicherheit und Verträglichkeit von VYD2311 sowohl klinisch als auch statistisch einem mRNA-basierten COVID-19-Impfstoff überlegen. Invivyd erklärte, dass die ko-primären Endpunkte der Studie den Anteil der Probanden bewerteten, die innerhalb der ersten 6 Tage nach der Dosierung ein behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis, eine Reaktion an der Injektionsstelle oder eine Überempfindlichkeitsreaktion erlebten, sowie den Anteil der Probanden mit einem systemischen unerwünschten Ereignis im gleichen Zeitraum. Das Unternehmen erklärte zudem, dass VYD2311 in Kombination mit einem mRNA-basierten Impfstoff wesentlich zu den durch den Impfstoff induzierten neutralisierenden Titern beitrug. Invivyd plant, vorbehaltlich der Ergebnisse der DECLARATION-Studie, einer Begleitstudie zu LIBERTY, einen Antrag auf Zulassung eines Biologikums im Rahmen des Accelerated Approval Program der US Food and Drug Administration einzureichen. Die Aktien von Invivyd fielen im vorbörslichen Handel am Dienstag um 2,6%.