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J&J sagt, dass IMAAVY in einer Studie zu Myasthenia gravis bei Jugendlichen über zwei Jahre eine anhaltende Krankheitskontrolle zeigt.

J&J sagt, dass IMAAVY in einer Studie zu Myasthenia gravis bei Jugendlichen über zwei Jahre eine anhaltende Krankheitskontrolle zeigt.

BitgetBitget2026/09/29 12:16
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  • Johnson & Johnson hat neue Langzeitdaten zu IMAAVY bei generalisierter Myasthenia gravis angekündigt, die für eine Präsentation bei der AANEM 2026 geplant sind.
  • Eine Phase-2/3-Studie zur Erweiterung auf Jugendliche zeigte, dass die Krankheitskontrolle und die funktionelle Verbesserung über zwei Jahre erhalten blieben, mit teilweiser Reduktion von Steroiden.
  • Eine retrospektive Umfrage zum Therapie-Wechsel bei Erwachsenen ergab, dass eine inkonsistente Symptomkontrolle der Hauptgrund für den Abbruch der vorherigen fortgeschrittenen Therapie war.
  • Kliniker berichteten, dass die meisten Patienten nach dem Wechsel zu IMAAVY Verbesserungen zeigten und viele auch die Verwendung von Prednison reduzierten.
  • IMAAVY ist als FcRn-Blocker mit pädiatrischer Zulassung in den USA und Europa für bestimmte Antikörper-positive gMG-Patienten positioniert.


Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser von KI generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Johnson & Johnson veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 29. September 2026 über PR Newswire (Ref. ID: 202609290803PR_NEWS_USPR_____NY58035) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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