Merck startet Phase-1-Studie eines oralen Peptids, das mit der Technologie von Cyprumed entwickelt wurde.

06:56 Uhr EDT, 29.09.2026 (MT Newswires) -- Merck (MRK) hat eine Phase-1-Studie mit einem oralen Peptidarzneimittel gestartet, das unter Verwendung von Cyprumeds oraler Tablettentechnologie formuliert wurde, teilte Cyprumed am Dienstag mit. Die Studie fällt unter die nicht-exklusive Lizenz- und Optionsvereinbarung der Unternehmen vom April 2025, die Merck die Entwicklung oraler Peptidformulierungen mit Cyprumeds Arzneimittelverabreichungstechnologie ermöglicht, heißt es in der Mitteilung. Cyprumed erklärte, dass die Vereinbarung Voraus- und Meilensteinzahlungen von bis zu 493 Millionen US-Dollar vorsieht. Weitere Einzelheiten zur Studie wurden nicht bekannt gegeben. Cyprumed teilte mit, dass mit dem Start der Studie eine Zahlung im Rahmen der Vereinbarung mit Merck fällig wird; der genaue Betrag wurde jedoch nicht genannt.