Cellbion erhält die IND-Genehmigung in Südkorea für die Phase-3-Studie zur Behandlung von Prostatakrebs mit Lu-177 DGUL.

Bitget2026/09/28 22:51

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Cellbion erhielt die Zulassung der südkoreanischen MFDS, um eine Phase-3-Studie mit Lutetium-177 DGUL bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs zu starten.
Die Studie richtet sich an 150 Patienten in Korea und testet die zusätzliche Gabe von Lutetium-177 DGUL im Vergleich zur besten unterstützenden Behandlung oder Standardtherapie.
Zulassungsdatum: 28. September 2026; geplantes Studienende: 31. Januar 2030.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Einsatz generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser AI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und stellt keine Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung dar. Cellbion Co. Ltd. veröffentlichte den ursprünglichen Inhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, über DART, das von der südkoreanischen Financial Supervisory Service (FSS) betriebene Offenlegungssystem (Ref. ID: 20260929900003), am 29. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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