AbbVie sagt, dass die FDA Juvmo-Tabletten zur Behandlung der Parkinson-Krankheit zugelassen hat.

```html09:13 Uhr EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) gab am Montag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration die Juvmo-Tabletten zur Behandlung von Erwachsenen mit Parkinson-Krankheit zugelassen hat. Das Unternehmen erklärte, dass das Medikament voraussichtlich ab Oktober in den USA für Patienten verfügbar sein wird. Juvmo, auch bekannt als Tavapadon, zielt auf die D1/D5-Rezeptoren ab, um motorische Symptome im gesamten Verlauf der Parkinson-Krankheit zu kontrollieren und wird einmal täglich mit oder ohne Levodopa-Therapie eingenommen, so AbbVie. Die Zulassung basierte auf Phase-3-Daten einer klinischen Studie, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Juvmo bei Menschen mit frühem Parkinson nachwies, die kein orales Levodopa einnahmen, sowie als Zusatz zu oralem Levodopa bei Patienten mit Parkinson-Krankheit und motorischen Fluktuationen, teilte das Unternehmen mit.```