Tempus AI erhält FDA-Zulassung für das ECG-MR-Tool zur Identifikation von moderater oder schwerer Mitralregurgitation

09:10 Uhr EDT, 28.09.2026 (MT Newswires) -- Tempus AI (TEM) gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen eine 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für das Produkt Tempus ECG-MR erhalten hat, ein KI-gestütztes Produkt zur Identifizierung von moderater oder schwerer Mitralregurgitation. Tempus ECG-MR unterstützt die frühzeitige Erkennung von Hochrisikopatienten, die zur weiteren Abklärung überwiesen werden sollten, teilte das Unternehmen mit. Die Aktien des Unternehmens lagen im vorbörslichen Handel am Montag 1,2 % im Minus.