Prime Medicine's PM647 überwindet wichtige regulatorische Hürde, sagt Oppenheimer

01:12 PM EDT, 25.09.2026 (MT Newswires) -- Prime Medicine (PRME) hat eine wichtige aufsichtsrechtliche Hürde genommen, da die Food and Drug Administration die Durchführung von klinischen Studien am Menschen für PM647 genehmigt hat, eine Behandlung für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel, eine genetische Erkrankung, die zu schweren Schäden an Lunge und Leber führen kann. Dies berichtete Oppenheimer am Donnerstag in einem Bericht. Oppenheimer erklärte, dass diese Genehmigung auch die modulare Natur von Prime's Gen-Editing-Plattform und die starke Umsetzung des Managements unterstreicht, wobei darauf hingewiesen wurde, dass PM647 die meisten seiner Lieferkomponenten mit anderen sich in Entwicklung befindlichen Programmen teilt. Obwohl die Prime-Aktie aufgrund von Finanzierungsbedenken und schwacher Entwicklung im Vergleich zum SPDR S&P Biotech ETF und anderen Gen-Editing-Wettbewerbern weiterhin unter Druck steht, teilte Oppenheimer mit, dass das Management weiterhin zuversichtlich bezüglich seiner Kapitalzugänge sei. Oppenheimer bestätigte seine Outperform-Einstufung für die Prime-Aktie mit einem Kursziel von 11 US-Dollar. Preis: 2,96, Veränderung: -0,11, prozentuale Veränderung: -3,58