FDA-Beratungsausschuss befürwortet die Zulassung des Grail Galleri-Krebsfrüherkennungstests
Bitget2026/09/23 22:26- Der Beratungsausschuss der FDA hat die Zulassung des Galleri-Bluttests zur Früherkennung verschiedener Krebsarten von Grail für Erwachsene ab 50 Jahren befürwortet.
- Das Gremium stimmte mit 7 zu 2 Stimmen bei einer Enthaltung dafür, dass die Vorteile die Risiken überwiegen; die Abstimmung zur Sicherheit war einstimmig; bei der Wirksamkeit stimmten 6 zu 4.
- Die endgültige Entscheidung der FDA zur PMA wird in den kommenden Monaten erwartet.
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