Arcturus berichtet, dass die Zwischenergebnisse der Phase-2-Studie von ARCT-810 bei OTC-Mangel Sicherheit und Verbesserungen der Biomarker zeigen

Bitget2026/09/23 20:11

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Arcturus meldete vorläufige Phase-2-Daten, die zeigten, dass ARCT-810 im Allgemeinen sicher war, während der Nüchtern-Ammoniakspiegel im Normbereich blieb und Glutamin reduziert wurde.
Die LUNAR 2.0-Verabreichungsplattform zeigte bei nicht-menschlichen Primaten eine etwa 40-fach höhere Proteinexpression im Vergleich zu LUNAR 1.0.
Eine separate Primatenstudie zeigte, dass LUNAR 2.0 eine 38-fach höhere hOTC-Expressionspotenz lieferte als das wichtige Lipid ATX-95 von ARCT-810.
Rückmeldungen der FDA unterstützen die Aufnahme von ARCT-2601, einem auf LUNAR 2.0 basierenden OTCD-Kandidaten, in die laufende Phase-2-Studie gegen Jahresende für Personen ab 12 Jahren.
Es wird erwartet, dass ARCT-2601 basierend auf Daten von nicht-menschlichen Primaten eine geringere oder weniger häufige Dosierung als ARCT-810 ermöglicht.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT ist bemüht, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, jedoch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Arcturus Therapeutics Holdings Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 23. September 2026 über Business Wire (Ref. ID: 202609231601BIZWIRE_USPR_____20260923_BW761420) und ist allein verantwortlich für die darin enthaltenen Informationen.

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