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Gossamer Bio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag (NDA) für Seralutinib zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie ein

Gossamer Bio reicht bei der FDA einen Zulassungsantrag (NDA) für Seralutinib zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie ein

BitgetBitget2026/09/23 20:11
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  • Gossamer Bio reichte im September 2026 einen Zulassungsantrag für ein neues Arzneimittel bei der FDA für Seralutinib zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie ein.
  • Der Antrag wird durch die Phase-3-Studie PROSERA gestützt, mit bestätigenden Belegen aus der Phase-2-Studie TORREY.
  • Es wird erwartet, dass die FDA später in diesem Jahr über die Annahme des Antrags entscheidet.


Haftungsausschluss: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, investitionsbezogene oder rechtliche Beratung ausgelegt werden. Gossamer Bio Inc. veröffentlichte die Originalinhalte, die zur Erstellung dieser Kurznachricht über Business Wire (Ref. ID: 20260923338443) am 23. September 2026 verwendet wurden, und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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