Novo Nordisk erhält behördliche Genehmigung in Singapur für Wegovy zur Behandlung bestimmter Lebererkrankungen

04:39 Uhr EDT, 23.09.2026 (MT Newswires) -- Novo Nordisk (NVO) hat von den Behörden in Singapur die Zulassung für die Verwendung seines Gewichtsreduktionsmittels Wegovy zur Behandlung bestimmter Lebererkrankungen erhalten, teilte das Unternehmen am Mittwoch mit. Wegovy, ein einmal wöchentlich zu injizierendes Semaglutid, kann laut Novo Nordisk erwachsenen Patienten mit nicht-zirrhotischer metabolischer Dysfunktions-assoziierter Steatohepatitis oder mittlerer bis fortgeschrittener Leberfibrose verschrieben werden, als Ergänzung zu Diät und Bewegung. Die Zulassung der Singapore Health Sciences Authority für Wegovy zur Behandlung von Fettlebererkrankungen basiert auf der interimistischen Wirksamkeitsanalyse der ESSENCE-Studie in Woche 72, einer randomisierten Phase-3-Studie des Medikaments, so Novo Nordisk. Wegovy zeigte laut Novo Nordisk im Vergleich zu einem Placebo signifikant bessere Verbesserungen bei den primären Endpunkten der Studie. Mit Wegovy erreichten 63% der Teilnehmer eine Rückbildung der Steatohepatitis ohne Verschlechterung der Leberfibrose, im Vergleich zu 34% unter Placebo, so Novo Nordisk. Zudem erzielten 37% der Teilnehmer mindestens eine Verbesserung der Leberfibrose um eine Stufe ohne Verschlechterung der Steatohepatitis, gegenüber 22% der Placebogruppe. Und 33% der mit Wegovy behandelten Teilnehmer erreichten beide Endpunkte, im Vergleich zu 16% der Placebogruppe, teilte Novo Nordisk mit. Im Jahr 2024 machte metabolische Dysfunktions-assoziierte Steatohepatitis laut Novo Nordisk 39,8% der Zirrhosefälle im Chronic Liver Disease Registry von SingHealth aus, verglichen mit 23,5% bei Hepatitis B.