VistaGen meldet positive Ergebnisse aus der offenen Erweiterungsstudie PALISADE-4 der Phase 3 mit Fasedienol zur Behandlung der sozialen Angststörung

Bitget2026/09/22 12:42

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VistaGen veröffentlichte vorläufige positive Daten aus der offenen Verlängerungsphase der PALISADE-4 Phase-3-Studie zu Fasedienol bei sozialer Angststörung.
Ergebnisse wurden bereits aus einer Patientenauswertung vom 24. Juli 2026 präsentiert, bei der das Nasenspray nach Bedarf eingesetzt wurde.
Das Sicherheitsprofil bestätigte sich, ohne neue arzneimittelbezogene Bedenken während bis zu 12 Monaten realer, wiederholter Anwendung.
Explorative Messungen zeigten eine anhaltende Verbesserung des Schweregrads der sozialen Angst über vier Monate hinweg auf von Ärzten bewerteten und von Patienten gemeldeten Assessments.
Das Management plant im laufenden Quartal ein FDA-Treffen zur Besprechung einer vorgeschlagenen neuen registrierenden Phase-3-Studie.

Hinweis: Dieser Nachrichtenüberblick wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. PUBT bemüht sich, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, doch dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und sollte nicht als Finanz-, Investitions- oder Rechtsberatung verstanden werden. VistaGen Therapeutics Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der zur Erstellung dieses Nachrichtenüberblicks verwendet wurde, über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220830PRIMZONEFULLFEED9830987) am 22. September 2026 und trägt die alleinige Verantwortung für die darin enthaltenen Informationen.

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