Palisade Bio erhält FDA-IND-Zulassung für die Phase-2-Studie von PALI-2108 zur Behandlung von Morbus Crohn

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Bitget2026/09/22 12:41

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Palisade Bio hat von der FDA die Genehmigung für den IND-Antrag für PALI-2108 erhalten, was eine Phase-2-Studie bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn ermöglicht.
ASCENTRA-CD soll etwa 60 Patienten einschließen; die erste Dosierung ist für das erste Quartal 2027 geplant.
Die primäre Wirksamkeitsauswertung ist für das erste Quartal 2028 geplant, basierend auf dem endoskopischen Ansprechen nach 12 Wochen.

Disclaimer: Diese Nachrichtenübersicht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Einsatz generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Palisade Bio Inc. hat die Originalinhalte, die zur Erstellung dieser Nachrichtenübersicht verwendet wurden, am 22. September 2026 über GlobeNewswire (Ref. ID: 202609220835PRIMZONEFULLFEED9831033) veröffentlicht und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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