AbbVie teilt mit, dass die EU Rinvoq für Kinder mit polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis zugelassen hat.

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Bitget2026/09/22 06:11

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Die Europäische Kommission hat AbbVies Rinvoq zur Behandlung von aktiver polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis bei Patienten ab 2 Jahren zugelassen.
Die Anwendung richtet sich an Kinder, die auf mindestens ein DMARD nicht ansprechen oder es nicht vertragen; die Dosierung umfasst 15-mg-Tabletten oder eine gewichtsbasierte orale Lösung.
Die Entscheidung basierte auf der offenen Phase-1-Studie SELECT-YOUTH bei Kindern und wurde durch Daten zur rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen unterstützt.

Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und zeitnahe Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und sollte nicht als finanzielle, investive oder rechtliche Beratung ausgelegt werden. AbbVie Inc. veröffentlichte die Originalmeldung, die zur Erstellung dieser Kurznachricht verwendet wurde, am 22. September 2026 über PR Newswire (Ref. ID: 202609220200PR_NEWS_USPR_____CG39904) und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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