Roche sagt, dass eine Phase-II-Studie gezeigt hat, dass Enicepatide den HbA1c-Wert bei Patienten mit Typ-2-Diabetes nach 48 Wochen um 2,65 % senkt.
Bitget2026/09/22 05:11- Roche meldete positive zentrale Phase-II-Ergebnisse für Enicepatide, einen einmal wöchentlich verabreichten dualen GLP-1/GIP-Agonisten, bei Typ-2-Diabetes.
- Die Studie zeigte klinisch bedeutsame Verbesserungen der Blutzuckerkontrolle, wobei viele Patienten die Diabetesziele oder normale Glukosewerte erreichten.
- Die Teilnehmenden verzeichneten zudem einen nachhaltigen Gewichtsverlust während des Studienzeitraums, was die Positionierung von Enicepatide bei kardiometabolischen Erkrankungen unterstützt.
- Das Sicherheitsprofil entsprach im Wesentlichen der Inkretin-Klasse, mit überwiegend leichten bis mäßigen gastrointestinalen Nebenwirkungen und einer niedrigen Abbruchrate der Behandlung.
- Roche führt derzeit zwei Phase-III-Studien zum Gewichtsmanagement durch; Phase-III-Programme für Diabetes und kardiovaskuläre Endpunkte sind für das erste Halbjahr 2027 geplant.
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