Cue Biopharma berichtet, dass die Phase-2-CSU-Studie für das Anti-IgE-Medikament CUE-221 den primären Endpunkt erreicht hat.

Bitget2026/09/21 12:16

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Cue Biopharma meldete positive Topline-Ergebnisse der Phase 2 für CUE-221 bei chronischer spontaner Urtikaria, was den Übergang in Phase 2b/3 unterstützt.
Die Studie erreichte den primären Endpunkt und zeigte eine deutliche Symptomauflösung im Vergleich zu Placebo sowie ein insgesamt günstiges Sicherheitsprofil.
Die Wirksamkeit unterschied sich im Vergleich zu Xolair und zeigte Vorteile, die in der Gruppe mit der höchsten Dosierung über den Dosierungszeitraum hinaus anhielten.
Vollständige Ergebnisse, einschließlich pharmakokinetischer und IgE-Analysen, werden auf einer zukünftigen wissenschaftlichen Tagung vorgestellt.
Das Management plant den zügigen Start einer zulassungsrelevanten Phase-2b/3-Studie bei Urtikaria und treibt parallel ein eigenes Phase-2-Programm bei Nahrungsmittelallergien voran.

Disclaimer: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) unter Verwendung generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich Informationszwecken und darf nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Cue Biopharma Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der für diese Nachricht verwendet wurde, am 21. September 2026 über EDGAR, das elektronische System für die Erfassung, Analyse und Bereitstellung von Daten bei der U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-26-396094), und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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