RBC Capital Markets sagt, dass Azetukalner von Xenon Pharmaceuticals seinen Kernwert im Bereich Epilepsie beibehält.

```html11:21 Uhr MESZ, 18.09.2026 (MT Newswires) -- Die Pause bei der Patientenaufnahme von Xenon Pharmaceuticals (XENE) in einer laufenden Phase-3-Studie zu Azetukalner erhöht das Risiko für die Erweiterung der experimentellen Behandlung auf schwere depressive Störung und bipolare Depression, sollte jedoch laut RBC Capital Markets nicht den wichtigsten Werttreiber im Bereich Epilepsie beeinflussen, hieß es in einer Mitteilung am Donnerstag. Das Investmentunternehmen erklärte, das Risiko/Nutzen-Verhältnis in psychiatrischen Indikationen sei aufgrund früherer Sicherheitsbeobachtungen weniger eindeutig, während das Profil der unerwünschten Ereignisse bei Epilepsie im Vergleich zu anderen Antikonvulsiva „sauberer“ sei. Das Unternehmen hat einen Zulassungsantrag für Azetukalner bei fokalen Anfällen bei der US Food and Drug Administration eingereicht und RBC sieht keine erheblichen Risiken für die Zeitpläne der Einreichung oder für die Markteinführung. Azetukalner wird laut der Mitteilung nach der wahrscheinlichen Zulassung eine starke Nachfrage erfahren. Das Unternehmen sieht laut RBC weiterhin einen möglichen Weg für Azetukalner in der Psychiatrie, allerdings sei die kommerzielle Chance „etwas geringer“ und die Wahrscheinlichkeit einer Expansion auf schwere depressive Störung und bipolare Depression nun niedriger. RBC Capital Markets hat das Kursziel für die Aktie von 81 auf 70 US-Dollar gesenkt und die Bewertung auf „Outperform, spekulatives Risiko“ gesetzt. Die Aktien von Xenon Pharmaceuticals fielen am Freitag um mehr als 29%. Preis: 40,55; Veränderung: -16,80; prozentuale Veränderung: -29,29.```