Merck sagt, dass das EU-CHMP die perioperative Anwendung von Keytruda-Padcev bei muskelinvasivem Blasenkrebs unterstützt.

Bitget2026/09/18 11:01

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Der EU-CHMP hat Keytruda zusammen mit Padcev für den perioperativen Einsatz bei resektablem muskelinvasivem Blasenkrebs unterstützt; eine Entscheidung der Europäischen Kommission wird im 4. Quartal 2026 erwartet.
Die Empfehlung folgt auf die Phase-3-Studie KEYNOTE-B15, die ein ereignisfreies Überleben mit einem Hazard Ratio von 0,53 zeigte; das Gesamtüberleben wies ein Hazard Ratio von 0,65 im Vergleich zur Chemotherapie auf.

Hinweis: Diese Kurznachricht wurde von Public Technologies (PUBT) mithilfe generativer künstlicher Intelligenz erstellt. Obwohl PUBT bestrebt ist, genaue und aktuelle Informationen bereitzustellen, dient dieser KI-generierte Inhalt ausschließlich zu Informationszwecken und darf nicht als finanzielle, Investitions- oder Rechtsberatung ausgelegt werden. Merck & Co. Inc. veröffentlichte den Originalinhalt, der für diese Kurznachricht verwendet wurde, über Business Wire (Ref. ID: 202609180655BIZWIRE_USPR_____20260917_BW438970) am 18. September 2026 und ist allein für die darin enthaltenen Informationen verantwortlich.

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