Novo Nordisk's Frehemgo zur Behandlung von Hämophilie A erhält CHMP-Empfehlung für die Zulassung in der EU

10:57 Uhr MESZ, 17.09.2026 (MT Newswires) -- Novo Nordisk (NVO) teilte am Donnerstag mit, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung von Frehemgo bzw. Denecimig in der Europäischen Union zur Behandlung von Hämophilie A, einer Blutgerinnungsstörung, empfohlen hat. Die positive Stellungnahme des CHMP basiert auf den Studiendaten des Unternehmens, die zeigten, dass Denecimig die jährliche Blutungsrate im Vergleich zur bisherigen Gerinnungsfaktorprophylaxe und Bedarfsbehandlung bei Patienten reduzierte, wie aus einer Mitteilung hervorgeht. Das Unternehmen gab an, Frehemgo ab dem vierten Quartal in europäischen Ländern auf den Markt bringen zu wollen. Preis: 42,88, Veränderung: +1,17, prozentuale Veränderung: +2,79