Amgen erhält FDA-Zulassung zur Reduzierung der Überwachungszeit für die ersten beiden Imdelltra-Dosen

09:51 Uhr EDT, 14.09.2026 (MT Newswires) -- Amgen (AMGN) teilte am Montag mit, dass die US Food and Drug Administration die Überwachungszeit für die ersten beiden Dosen von Imdelltra bei Patientinnen und Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium reduziert hat. Laut dem Unternehmen sollen Patientinnen und Patienten nun für 6 bis 8 Stunden ab Beginn ihrer ersten beiden Infusionen überwacht werden, anstatt der zuvor empfohlenen 22 bis 24 Stunden. Amgen erklärte außerdem, dass die Patientinnen und Patienten am Tag nach jeder der ersten beiden Dosen eine Nachuntersuchung, einschließlich Vitalzeichenkontrolle, erhalten werden. Preis: 379,09, Veränderung: +1,74, prozentuale Veränderung: +0,46