TuHURA Biosciences sagt, dass die FDA die Phase-1b-Studie von TBS-2025 bei akuter myeloischer Leukämie genehmigt hat

09:17 Uhr EDT, 14.09.2026 (MT Newswires) -- TuHURA Biosciences (HURA) gab am Montag bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Genehmigung für den Antrag auf ein neues Prüfpräparat für eine Phase-1b-Studie erteilt hat, um TBS-2025 als Behandlung für molekular definierte Subgruppen der akuten myeloischen Leukämie und andere blutbezogene Krebserkrankungen zu evaluieren. Das Unternehmen teilte mit, dass in der Studie die Sicherheit und potenzielle Wirksamkeit von TBS-2025 als Monotherapie bei Patienten mit rückfälliger/refraktärer mutNPM1 akuter myeloischer Leukämie untersucht wird, die auf eine Menin-Inhibitor-Therapie nicht angesprochen oder nach ihr einen Rückfall erlitten haben. Die Aktien des Unternehmens stiegen im vorbörslichen Handel am Montag um 2,4 %.