AbbVie gibt bekannt, dass Atogepant die primären und sekundären Endpunkte in der Phase-3-Studie zu menstrueller Migräne erreicht hat.

09:30 Uhr EDT, 10.09.2026 (MT Newswires) -- AbbVie (ABBV) gab am Donnerstag bekannt, dass Atogepant zur vorbeugenden Behandlung von menstrueller Migräne bei Erwachsenen im Phase-3-LUNA-Studie sowohl den primären als auch alle acht bewerteten sekundären Endpunkte erreicht hat. Laut dem Unternehmen zeigte Atogepant im Vergleich zu Placebo eine stärkere Reduktion der Migränetage während der perimenstruellen Phase, mit einer durchschnittlichen Verringerung von 1,20 Migränetagen bei Atogepant gegenüber 0,40 Tagen bei Placebo. Zusätzlich führte die Therapie laut AbbVie zu „statistisch signifikanten und klinisch relevanten“ Verbesserungen im Vergleich zu Placebo über alle acht bewerteten sekundären Endpunkte, darunter Messgrößen der Kopfschmerzbelastung, Verwendung von Akutmedikation, funktionelle Beeinträchtigung, kognitive Funktion und Responder-Ergebnisse. Atogepant wird laut einer Mitteilung in der EU unter dem Namen AQUIPTA und in den USA, Kanada, Israel und Puerto Rico als QULIPTA vermarktet.