Prelude Therapeutics erhält von der FDA die Zulassung für eine Phase-1-Studie mit einem Brustkrebsmedikament

07:54 Uhr EDT, 10.09.2026 (MT Newswires) -- Prelude Therapeutics (PRLD) gab am Donnerstag bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration die Zulassung für den Beginn einer Phase-1-Studie mit dem Brustkrebsmedikament PRT13722 erteilt hat. Laut dem Unternehmen soll die Patientenaufnahme für die Studie im vierten Quartal beginnen und die orale Behandlung sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit bestehenden Therapien für fortgeschrittenen Brustkrebs bewertet werden. Die experimentelle Therapie zielt selektiv auf ein Protein ab, das am Tumorwachstum beteiligt ist, so Prelude.