Vor Biopharma schließt die Patientenaufnahme in der Phase-3-Studie zum Prüfpräparat für generalisierte Myasthenia gravis ab.

MT newswire2026/09/08 11:56

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07:46 Uhr EDT, 08.09.2026 (MT Newswires) -- Vor Biopharma (VOR) hat die Patientenrekrutierung für Upstream MG, einer globalen Phase-3-Zulassungsstudie zur Bewertung von Telitacicept bei Patienten mit generalisierter Myasthenia gravis, einer seltenen Autoimmunerkrankung, abgeschlossen, teilte das Unternehmen am Dienstag mit. Die wichtigsten Ergebnisse zum primären Endpunkt nach 24 Wochen werden weiterhin im ersten Halbjahr 2027 erwartet, so das Unternehmen. Vor Biopharma plant den Start von Upstream oMG, einer globalen Phase-3-Studie zur Bewertung von Telitacicept bei okulärer Myasthenia gravis, wobei die erste Patientendosierung im ersten Halbjahr 2027 erwartet wird. Die Aktien von Vor Biopharma lagen am Dienstag im vorbörslichen Handel über 1% im Minus.

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