Agilent Technologies bringt den von der FDA zugelassenen S540MD Slide Scanner in den USA auf den Markt

08:40 AM EDT, 09.04.2026 (MT Newswires) -- Agilent Technologies (A) hat nach der FDA-Zulassung sein S540MD Slide Scanner System in den USA eingeführt und damit sein digitales Pathologie-Portfolio für klinische Labore mit hohem Durchsatz erweitert, teilte das Unternehmen am Freitag mit. Das Whole-Slide-Imaging-System kann bis zu 540 Objektträger aufnehmen und unterstützt kontinuierliches Laden, Standard-Rack-Kompatibilität, automatisierte Scan-Modi sowie fortschrittliche Gewebeerkennung, so das Unternehmen. Das System wurde im Januar in ausgewählten europäischen Märkten eingeführt und ist nun in den USA und weiteren europäischen Märkten erhältlich.