Eledon Pharmaceuticals reicht IND-Antrag für Tegoprubart bei der US FDA ein

07:49 Uhr EDT, 03.09.2026 (MT Newswires) -- Eledon Pharmaceuticals (ELDN) hat einen Antrag auf Zulassung eines Prüfpräparats bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für eine zulassungsrelevante Studie mit Tegoprubart bei Patienten mit Typ-1-Diabetes, die sich einer Inselzelltransplantation unterziehen, eingereicht, teilte das Unternehmen am Donnerstag mit. Die ersten Patienten wurden in eine von Prüfern initiierte Studie aufgenommen, so das Unternehmen. Separat erhielt der erste Empfänger einer Inselzelltransplantation Tegoprubart im Rahmen eines Compassionate-Use-Protokolls nach dem Wechsel von Tacrolimus, teilte das Unternehmen mit. Eledon bekräftigte zudem die Absicht, im vierten Quartal eine globale Phase-3-Studie mit Tegoprubart bei Nierentransplantationen zu beginnen. Die Aktien des Unternehmens lagen im vorbörslichen Donnerstagshandel über 2 % im Plus.