Inventiva gibt bekannt, dass alle Patienten den 72-wöchigen Behandlungszeitraum in der Phase-3-Studie zur Lebererkrankung abgeschlossen haben.

05:44 PM EDT, 09.02.2026 (MT Newswires) -- Inventiva (IVA) gab am späten Mittwoch bekannt, dass der letzte Patient den abschließenden 72-wöchigen Besuch in der NATiV3 Phase-3-Studie abgeschlossen hat, in der Lanifibranor bei Patienten mit metabolischer Dysfunktions-assoziierter Steatohepatitis, einer häufigen und fortschreitenden chronischen Lebererkrankung mit mäßiger bis fortgeschrittener Fibrose, untersucht wird. Laut einer Mitteilung haben alle Patienten den 72-wöchigen Behandlungszeitraum abgeschlossen. Die Studie schloss 1.009 Patienten in die Hauptkohorte und 410 Patienten in die explorative Kohorte ein, so das Unternehmen. Inventiva gab an, die wichtigsten Ergebnisse im vierten Quartal bekannt zu geben und beabsichtigt, bei günstigen Ergebnissen im ersten Halbjahr 2027 eine Zulassung zu beantragen. Zudem wurde der Termin für die Veröffentlichung der Finanzergebnisse des ersten Halbjahres auf den 28. September aktualisiert, was eine Anpassung gegenüber dem vorherigen Datum, dem 25. September, darstellt.