Alumis berichtet, dass die Phase-2-Studie mit Envudeucitinib bei Lupus die Ziele in der Gesamtstudienpopulation verfehlt.

08:10 Uhr EDT, 01.09.2026 (MT Newswires) -- Alumis (ALMS) gab am Dienstag bekannt, dass eine Phase-2-Studie seines experimentellen Medikaments Envudeucitinib bei moderatem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes die primären und sekundären Endpunkte in der Gesamtpopulation der Studie nicht erreichen konnte. Das Unternehmen teilte mit, dass eine zuvor festgelegte Subgruppe von Patienten mit hoher Interferon-Gen-Signatur „robuste“ Reaktionen zeigte, die einen regulatorischen Weg für eine Phase-3-Studie unterstützen könnten. Alumis erklärte, dass die IFNGS-high-Gruppe in der Studie unterrepräsentiert war, was die Gesamtergebnisse beeinflusste. Das Unternehmen plant, mit den Zulassungsbehörden Gespräche über die Phase-3-Entwicklung von Envudeucitinib bei Lupus erythematodes aufzunehmen, während man weiterhin plant, im vierten Quartal einen Zulassungsantrag für Envudeucitinib bei moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis einzureichen.