Novavax’ Nuvaxovid für die Saison 2026-2027 in den USA, der EU und Japan zugelassen

09:04 Uhr EDT, 28.08.2026 (MT Newswires) -- Novavax (NVAX) gab am Freitag bekannt, dass die Partner von Novavax für den an XFG angepassten Nuvaxovid COVID-19-Impfstoff Zulassungen in den USA, der Europäischen Union und Japan für die Impfsaison 2026-2027 erhalten haben. Diese Zulassungen ermöglichen es Novavax, weiterhin Lizenzgebühren auf Nettoumsätze in diesen Märkten zu erhalten, ohne eine eigene kommerzielle Infrastruktur aufbauen zu müssen, so das Unternehmen. Sanofi (SNY) leitet die kommerziellen Aktivitäten in den meisten wichtigen Märkten, während Takeda Pharmaceutical (TAK) Nuvaxovid in Japan vertreibt, wo Nuvaxovid in der Saison 2025-2026 als zweithäufigster COVID-19-Impfstoff verwendet wurde, wie das Unternehmen mitteilte. Novavax erklärte, dass Sanofi die US-Kampagne von Nuvaxovid und die internationale Reichweite ausbaut, während der Impfstoff in Japan während der Saison 2025-2026 auf dem zweiten Platz lag. Die Aktien von Novavax stiegen im vorbörslichen Handel um 2,5%.